A medicina laboratorial tem avançado a passos largos no campo da genética pré-natal, e um dos exames mais inovadores e seguros disponíveis atualmente é o NIPT, também conhecido como Teste Pré-Natal Não Invasivo.
Por meio de uma simples coleta de sangue, é possível detectar alterações cromossômicas no feto com alta precisão, sem colocar em risco a saúde da gestante ou do bebê.
Neste conteúdo, você vai entender o que é o NIPT, como ele funciona, quando deve ser feito e quais são os seus diferenciais, principalmente quando realizado com o apoio do Lab-to-Lab Pardini.
O que é o exame NIPT?
O NIPT (Non-Invasive Prenatal Test) é um exame genético que analisa fragmentos do DNA fetal presentes no sangue da mãe. Ele é capaz de identificar alterações cromossômicas no feto desde o início da gestação, com altíssima sensibilidade e especificidade.
🔸 Para que serve este exame?
O principal objetivo do Teste Pré-Natal Não Invasivo é detectar aneuploidias (alterações no número de cromossomos), que estão relacionadas a síndromes genéticas, como a síndrome de Down (trissomia do cromossomo 21), síndrome de Edwards (trissomia do 18) e síndrome de Patau (trissomia do 13), entre outras.
É uma ferramenta de triagem altamente confiável, que pode substituir testes mais invasivos em grande parte dos casos.
Tipos de Testes Pré-Natal Não Invasivo
O exame NIPT pode ser realizado em diferentes formatos, de acordo com a complexidade da análise genética solicitada.
🔸 Básico
O painel básico verifica as principais trissomias (21, 18 e 13), sendo indicado para triagem inicial em gestantes com ou sem fatores de risco. É o mais acessível e costuma atender a maioria das necessidades clínicas.
🔸 Gemelar
Indicado para gestação de gêmeos, esse formato analisa o DNA fetal de ambos os fetos. Além das trissomias comuns, pode incluir a determinação do sexo fetal.
🔸 Ampliado
O painel ampliado inclui, além das trissomias, alterações em cromossomos sexuais (como síndrome de Turner e síndrome de Klinefelter) e microdeleções (pequenas perdas em partes específicas dos cromossomos), que podem levar a síndromes raras, como DiGeorge.
Para quem é indicado o exame NIPT?
O Teste Pré-Natal Não Invasivo é indicado para qualquer gestante que deseje uma triagem genética segura e precisa, principalmente para:
- Gestantes com 35 anos ou mais;
- Histórico familiar de doenças genéticas;
- Casais que fizeram FIV;
- Gravidez gemelar;
- Casos em que os exames de triagem tradicionais apresentaram resultados alterados.
🔸 Com quantas semanas é recomendado fazer o NIPT?
O NIPT pode ser realizado a partir da 10ª semana de gestação, período em que já é possível detectar quantidade suficiente de DNA fetal livre na corrente sanguínea da mãe.
Quais síndromes o NIPT detecta?
A depender do painel escolhido, o exame NIPT pode detectar as seguintes síndromes:
- Síndrome de Down (Trissomia 21);
- Síndrome de Edwards (Trissomia 18);
- Síndrome de Patau (Trissomia 13);
- Síndrome de Turner (Monossomia X);
- Síndrome de Klinefelter (XXY);
- Microdeleções, como DiGeorge, Cri-du-chat, Prader-Willi e Angelman.
Como é feito o exame de Pré-natal Não Invasivo?
O NIPT é realizado a partir de uma coleta simples de sangue da gestante. A amostra é processada para extrair o DNA fetal livre circulante (cfDNA), que está presente naturalmente na corrente sanguínea da mãe a partir da 10ª semana de gestação. Confira o passo a passo do exame:
- Coleta da amostra de sangue periférico da gestante: é realizada em laboratório ou unidade de coleta parceira, sem necessidade de internação ou jejum prolongado;
- Processamento da amostra: o plasma é separado do sangue e passa por técnicas de extração de cfDNA;
- Sequenciamento e análise bioinformática: o DNA fetal livre é sequenciado e comparado com padrões genômicos para detecção de aneuploidias e alterações genéticas relevantes;
- Emissão do laudo: o resultado é liberado em alguns dias úteis, com identificação precisa dos genótipos analisados e suas implicações clínicas.
Toda a análise é feita com base em tecnologias avançadas de sequenciamento genético e bioinformática, capazes de mapear com alta precisão o material genético do feto.
🔸 Existe algum preparo prévio para o exame?
O Teste Pré-Natal Não Invasivo (NIPT) não exige preparo complexo, mas algumas recomendações ajudam a garantir a qualidade da coleta e o conforto da gestante:
- Jejum não obrigatório, mas recomenda-se evitar refeições muito pesadas antes da coleta;
- Hidratação normal no dia do exame;
- Evitar esforço físico intenso nas horas que antecedem a coleta;
- Estar com 10 semanas gestacionais ou mais, momento em que há quantidade suficiente de DNA fetal livre circulante para análise confiável.
O Lab-to-Lab Pardini têm protocolos padronizados para coleta e transporte das amostras, garantindo qualidade técnica, rastreabilidade e suporte especializado em todas as etapas do processo.
Quanto custa um exame de NIPT?
O valor do exame NIPT pode variar de acordo com o tipo de painel solicitado (básico, gemelar ou ampliado), a região do país e o laboratório parceiro. Confira a faixa de preço estimada:
- Painel básico: entre R$ 1.200 e R$ 2.000;
- Painel gemelar: entre R$ 1.800 e R$ 2.500;
- Painel ampliado: entre R$ 2.000 e R$ 3.000.
Recomenda-se consultar o laboratório parceiro para orçamentos específicos.
Quais são os benefícios de realizar o exame?
Os principais benefícios desse tipo de teste, são:
- Segurança: sem risco para o bebê, já que é não invasivo;
- Confiabilidade: altas taxas de sensibilidade (acima de 99% para síndrome de Down);
- Prevenção: permite planejamento antecipado da gestação e dos cuidados com o bebê;
- Rapidez: resultados disponíveis em poucos dias úteis;
- Tranquilidade: redução de incertezas ao longo da gestação.
Quais os diferenciais do exame no Lab-to-Lab Pardini?
Realizar o Teste Pré-Natal Não Invasivo (NIPT) com o apoio do Lab-to-Lab Pardini é oferecer aos seus pacientes uma experiência de confiança, tecnologia e acolhimento, com o respaldo técnico e a excelência operacional de um dos maiores grupos de medicina diagnóstica do país.
Confira os principais diferenciais:
- Tecnologia de ponta em análise genética;
- Suporte técnico especializado para interpretação e condução dos exames;
- Apoio ao atendimento humanizado, com informações claras para o paciente;
- Padrões de qualidade elevados, seguindo rigorosamente os protocolos do Grupo Fleury;
- Painéis customizáveis, de acordo com a demanda de cada clínica ou laboratório.
Com o Lab-to-Lab Pardini, seu laboratório oferece mais do que um exame: entrega confiança, inovação e excelência em saúde fetal.
Código Tuss - NIPT - Teste Pré-Natal Não Invasivo
Para o correto faturamento e registro do exame nos sistemas de saúde, utiliza-se o Código TUSS 40310092, correspondente ao “Teste Pré-Natal Não Invasivo - DNA fetal livre no sangue materno”.
Importante: este código pode variar conforme o painel escolhido e as regras da operadora de saúde. Recomenda-se verificar com a equipe de faturamento.
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